LA FDA recientemente ha aprobado su utilización para anestesia general o sedación monitorizada. Su administración deberá ser siempre a partir de personal entrenado en la práctica de la anestesia general y nunca por aquellos profesionales que simultáneamente realicen cualquier procedimiento diagnóstico o terapéutico al paciente.
Durante la administración del fármaco, los pacientes deberán ser monitorizados continuamente con disponibilidad de soporte de la vía aérea, oxigenoterapia y reanimación cardiopulmonar en caso de ser necesario.
Este documento refleja las recomendaciones de la FDA y la sociedad anestésica americana ASA (American Society of Anesthesiologists) sobre la administración de Fospropofol, así como aspectos farmacológicos y farmacocinéticos de dicho fármaco.